Zerit

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-03-2019

Werkstoffen:

ставудин

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AF04

INN (Algemene Internationale Benaming):

stavudine

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

1996-05-08

Bijsluiter

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-03-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-03-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-03-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten