Zerit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ставудин

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AF04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

stavudine

Ārstniecības grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Ārstniecības joma:

ХИВ инфекции

Ārstēšanas norādes:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

1996-05-08

Lietošanas instrukcija

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-03-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-03-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi