Zerit

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ставудин

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

J05AF04

INN (Internationale Bezeichnung):

stavudine

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

ХИВ инфекции

Anwendungsgebiete:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Produktbesonderheiten:

Revision: 31

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

1996-05-08

Gebrauchsinformation

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-03-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-03-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen