Zerit

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

ставудин

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AF04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

stavudine

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

1996-05-08

Infovoldik

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu