Zerit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2019

Aktiivinen ainesosa:

ставудин

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

J05AF04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

stavudine

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

1996-05-08

Pakkausseloste

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-03-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-06-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-03-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-03-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia