Zerit

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ставудин

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

J05AF04

Designación común internacional (DCI):

stavudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Твърд capsulesZerit е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (на възраст над три месеца) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове. Прах за перорална solutionZerit е показан в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на ХИВ-инфектирани пациенти, възрастни и педиатрични пациенти (от раждането) само тогава, когато други лекарства не могат да бъдат използвани. Продължителност на терапия с Зерит трябва да се ограничи във възможно най-кратки срокове.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

1996-05-08

Información para el usuario

                                58
Б. ЛИСТОВКА
Approved
1.0
v
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZERIT 15 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
Stavudine (Ставудин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zerit и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zerit
3.
Как да приемате Zerit
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zerit
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERIT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerit принадлежи към определена група
антивирусни лекарства, известни още
като
антиретровирусни, наричани
нук
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Approved
1.0
v
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerit 15 mg твърди капсули
Zerit 20 mg твърди капсули
Zerit 30 mg твърди капсули
Zerit 40 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Zerit 15 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 15 mg
ставудин (stavudine)
_._
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 80,84 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 40,42 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 20 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
ставудин (stavudine
_)_
.
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,30 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,66 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 30 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 30 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 121,09 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 60,54 mg
лактоза монохидрат.
Zerit 40 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 40 mg
ставудин (stavudine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 159,06 mg
безводна лактоза.
Всяка твърда капсула съдържа 79,53 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества, в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-03-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-06-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-03-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-03-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos