Kuvan

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-03-2020
SPC SPC (SPC)
04-03-2020
PAR PAR (PAR)
09-11-2017

active_ingredient:

Сапроптерин дихидрохлорид

MAH:

BioMarin International Limited

ATC_code:

A16AX07

INN:

sapropterin

therapeutic_group:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

therapeutic_area:

Phenylketonurias

therapeutic_indication:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-12-02

PIL

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-03-2020
SPC SPC իսպաներեն 04-03-2020
PAR PAR իսպաներեն 09-11-2017
PIL PIL չեխերեն 04-03-2020
SPC SPC չեխերեն 04-03-2020
PAR PAR չեխերեն 09-11-2017
PIL PIL դանիերեն 04-03-2020
SPC SPC դանիերեն 04-03-2020
PAR PAR դանիերեն 09-11-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-03-2020
SPC SPC գերմաներեն 04-03-2020
PAR PAR գերմաներեն 09-11-2017
PIL PIL էստոներեն 04-03-2020
SPC SPC էստոներեն 04-03-2020
PAR PAR էստոներեն 09-11-2017
PIL PIL հունարեն 04-03-2020
SPC SPC հունարեն 04-03-2020
PAR PAR հունարեն 09-11-2017
PIL PIL անգլերեն 04-03-2020
SPC SPC անգլերեն 04-03-2020
PAR PAR անգլերեն 09-11-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-03-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 04-03-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 09-11-2017
PIL PIL իտալերեն 04-03-2020
SPC SPC իտալերեն 04-03-2020
PAR PAR իտալերեն 09-11-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-03-2020
SPC SPC լատվիերեն 04-03-2020
PAR PAR լատվիերեն 09-11-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-03-2020
SPC SPC լիտվերեն 04-03-2020
PAR PAR լիտվերեն 09-11-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-03-2020
SPC SPC հունգարերեն 04-03-2020
PAR PAR հունգարերեն 09-11-2017
PIL PIL մալթերեն 04-03-2020
SPC SPC մալթերեն 04-03-2020
PAR PAR մալթերեն 09-11-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-03-2020
SPC SPC հոլանդերեն 04-03-2020
PAR PAR հոլանդերեն 09-11-2017
PIL PIL լեհերեն 04-03-2020
SPC SPC լեհերեն 04-03-2020
PAR PAR լեհերեն 09-11-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-03-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 04-03-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 09-11-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-03-2020
SPC SPC ռումիներեն 04-03-2020
PAR PAR ռումիներեն 09-11-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-03-2020
SPC SPC սլովակերեն 04-03-2020
PAR PAR սլովակերեն 09-11-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-03-2020
SPC SPC սլովեներեն 04-03-2020
PAR PAR սլովեներեն 09-11-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-03-2020
SPC SPC ֆիններեն 04-03-2020
PAR PAR ֆիններեն 09-11-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-03-2020
SPC SPC շվեդերեն 04-03-2020
PAR PAR շվեդերեն 09-11-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-03-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 04-03-2020
PIL PIL իսլանդերեն 04-03-2020
SPC SPC իսլանդերեն 04-03-2020
PIL PIL խորվաթերեն 04-03-2020
SPC SPC խորվաթերեն 04-03-2020
PAR PAR խորվաթերեն 09-11-2017

view_documents_history