Kuvan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-11-2017

Toimeaine:

Сапроптерин дихидрохлорид

Saadav alates:

BioMarin International Limited

ATC kood:

A16AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sapropterin

Terapeutiline rühm:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutiline ala:

Phenylketonurias

Näidustused:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-12-02

Infovoldik

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu