Kuvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-03-2020

Aktiv bestanddel:

Сапроптерин дихидрохлорид

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Terapeutiske indikationer:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2008-12-02

Indlægsseddel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Se dokumenthistorik