Kuvan

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2020

Aktivni sastojci:

Сапроптерин дихидрохлорид

Dostupno od:

BioMarin International Limited

ATC koda:

A16AX07

INN (International ime):

sapropterin

Terapijska grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Područje terapije:

Phenylketonurias

Terapijske indikacije:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-12-02

Uputa o lijeku

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2017

Pogledajte povijest dokumenata