Kuvan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Сапроптерин дихидрохлорид

थमां उपलब्ध:

BioMarin International Limited

ए.टी.सी कोड:

A16AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sapropterin

चिकित्सीय समूह:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Phenylketonurias

चिकित्सीय संकेत:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 20

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-02

सूचना पत्रक

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-03-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-03-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-03-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें