Kuvan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Сапроптерин дихидрохлорид

متاح من:

BioMarin International Limited

ATC رمز:

A16AX07

INN (الاسم الدولي):

sapropterin

المجموعة العلاجية:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

المجال العلاجي:

Phenylketonurias

الخصائص العلاجية:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2008-12-02

نشرة المعلومات

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات