Kuvan

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Сапроптерин дихидрохлорид

Disponible depuis:

BioMarin International Limited

Code ATC:

A16AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

sapropterin

Groupe thérapeutique:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Domaine thérapeutique:

Phenylketonurias

indications thérapeutiques:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-12-02

Notice patient

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-11-2017
Notice patient Notice patient danois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-11-2017
Notice patient Notice patient grec 04-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-11-2017
Notice patient Notice patient français 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-11-2017
Notice patient Notice patient italien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-11-2017
Notice patient Notice patient letton 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-11-2017
Notice patient Notice patient lituanien 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 04-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 04-03-2020
Notice patient Notice patient croate 04-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-11-2017

Afficher l'historique des documents