Kuvan

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-03-2020

Werkstoffen:

Сапроптерин дихидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

BioMarin International Limited

ATC-code:

A16AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sapropterin

Therapeutische categorie:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Therapeutisch gebied:

Phenylketonurias

therapeutische indicaties:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-12-02

Bijsluiter

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten