Kuvan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-03-2020

Principio attivo:

Сапроптерин дихидрохлорид

Commercializzato da:

BioMarin International Limited

Codice ATC:

A16AX07

INN (Nome Internazionale):

sapropterin

Gruppo terapeutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Area terapeutica:

Phenylketonurias

Indicazioni terapeutiche:

Kuvan е показан за лечение на хиперфенилаланинемия (ХПК) при възрастни и педиатрични пациенти на всички възрасти с фенилкетонурия (ПКК), за които е доказано, че отговарят на такова лечение. Кувинский също така е показан за лечение на hyperphenylalaninaemia (ГПА) при възрастни и педиатрични пациенти от всички възрасти с tetrahydrobiopterin (СҺ4) недостатък, който са показали, че ще реагира на такова лечение.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2008-12-02

Foglio illustrativo

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KUVAN 100
MG РАЗТВОРИМИ ТАБЛЕТКИ
Сапроптерин дихидрохлорид
(Sapropterin dihydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kuvan и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kuvan
3.
Как да приемате Kuvan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kuvan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KUVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Kuvan съдържа активното вещество
сапроптерин, което e синтетичен аналог
на вещест
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kuvan 100 mg разтворими таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка разтворима таблетка съдържа 100 mg
сапроптерин дихидрохлорид (sapropterin
dihydrochloride), еквивалентни на 77 mg
сапроптерин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворими таблетки
Почти бели до светложълти разтворими
таблетки с отпечатан надпис „177“ от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kuvan е показан за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от всички
възрасти с фенилкетонурия (ФКУ), които
са показали отговор на терапията (вж.
точка 4.2).
Kuvan e показан също за лечение на
хиперфенилаланинемия (ХФА) при
възрастни и деца от
всички възрасти с
тетрахидробиоптеринов (ВН4) дефицит,
които са показали отговор на
терапията (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Kuvan трябва да се започне и
да се следи от лекар с достатъчно опит
в лечението на
ФКУ и BH4 дефицит.
Необходимо е да се следи активно за
приема на фенилаланин и на общото
количество белтъци
с храната, докато пациентите приемат
този лек
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-03-2020

Visualizza cronologia documenti