Erivedge

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2023
SPC SPC (SPC)
20-03-2023
PAR PAR (PAR)
17-11-2016

active_ingredient:

vismodegib

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XX43

INN:

vismodegib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, основна клетка

therapeutic_indication:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-07-12

PIL

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 20-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2016
PIL PIL չեխերեն 20-03-2023
SPC SPC չեխերեն 20-03-2023
PAR PAR չեխերեն 17-11-2016
PIL PIL դանիերեն 20-03-2023
SPC SPC դանիերեն 20-03-2023
PAR PAR դանիերեն 17-11-2016
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2016
PIL PIL էստոներեն 20-03-2023
SPC SPC էստոներեն 20-03-2023
PAR PAR էստոներեն 17-11-2016
PIL PIL հունարեն 20-03-2023
SPC SPC հունարեն 20-03-2023
PAR PAR հունարեն 17-11-2016
PIL PIL անգլերեն 20-03-2023
SPC SPC անգլերեն 20-03-2023
PAR PAR անգլերեն 17-11-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2016
PIL PIL իտալերեն 20-03-2023
SPC SPC իտալերեն 20-03-2023
PAR PAR իտալերեն 17-11-2016
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2016
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2016
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2016
PIL PIL մալթերեն 20-03-2023
SPC SPC մալթերեն 20-03-2023
PAR PAR մալթերեն 17-11-2016
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2016
PIL PIL լեհերեն 20-03-2023
SPC SPC լեհերեն 20-03-2023
PAR PAR լեհերեն 17-11-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2016
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2016
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2016
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2016
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-11-2016
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-11-2016

view_documents_history