Erivedge

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vismodegib

Beszerezhető a:

Roche Registration GmbH

ATC-kód:

L01XX43

INN (nemzetközi neve):

vismodegib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Карцином, основна клетка

Terápiás javallatok:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-07-12

Betegtájékoztató

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése