Erivedge

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2023

Aktiva substanser:

vismodegib

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

L01XX43

INN (International namn):

vismodegib

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Карцином, основна клетка

Terapeutiska indikationer:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-07-12

Bipacksedel

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik