Erivedge

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vismodegib

Mevcut itibaren:

Roche Registration GmbH

ATC kodu:

L01XX43

INN (International Adı):

vismodegib

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Карцином, основна клетка

Terapötik endikasyonlar:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-12

Bilgilendirme broşürü

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin