Erivedge

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vismodegib

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01XX43

INN (Међународно име):

vismodegib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Карцином, основна клетка

Терапеутске индикације:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-07-12

Информативни летак

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената