Erivedge

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vismodegib

Disponible desde:

Roche Registration GmbH

Código ATC:

L01XX43

Designación común internacional (DCI):

vismodegib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, основна клетка

indicaciones terapéuticas:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2013-07-12

Información para el usuario

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos