Erivedge

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vismodegib

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

L01XX43

DCI (Dénomination commune internationale):

vismodegib

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Карцином, основна клетка

indications thérapeutiques:

Erivedge е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична метастатичен базальноклеточной карцином - местнораспространенного базално-клетъчен карцинома подходящи за хирургично лечение или лъчетерапия.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-07-12

Notice patient

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ERIVEDGE 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
висмодегиб (vismodegib)
Erivedge
може да предизвика тежки вродени
дефекти. Той може да доведе до смърт на
бебето,
преди или скоро след раждането. Не
трябва да забременявате, докато
приемате това лекарство.
Трябва да спазвате съветите за
предпазване от бременност, описани в
тази листовка.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Erivedge и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Erivedge
3.
Как д
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Erivedge 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
висмодегиб (vismodegib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 71,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула).
Розово непрозрачно тяло с означение
„150 mg“ и сиво непрозрачно капаче с
означение
„VISMO“ с черно мастило. Размерът на
капсулата е „Размер 1“ (големина 19,0 x
6,6 mm).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Erivedge е показан за лечение на възрастни
пациенти с:
•
симптоматичен метастазирал
базалноклетъчен карцином
•
локално авансирал базалноклетъчен
карцином, неподходящ за операция или
лъчетерапия
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Erivedge трябва да се предписва само от
или под наблюдението на лекар
специалист с опит в
лечението на одобреното показание.
Дозировка
Препоръчителната доза е една капсула
от 150 mg веднъж дневно.
_Пропуснати дози _
Ако се пропусне доза, пациентите
трябва да се инструктират да не вземат
пропуснатата 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2016
Notice patient Notice patient danois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2016
Notice patient Notice patient grec 20-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2016
Notice patient Notice patient français 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2016
Notice patient Notice patient italien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2016
Notice patient Notice patient letton 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2023
Notice patient Notice patient croate 20-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents