Sustiva

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

efavirenz

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AG03

INN (nemzetközi neve):

efavirenz

Terápiás csoport:

Antivirala medel för systemisk användning

Terápiás terület:

HIV-infektioner

Terápiás javallatok:

Sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (HIV-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. Sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad HIV-sjukdom, nämligen hos patienter med CD4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (PI)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med PIs har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av PI-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller Sustiva.

Termék összefoglaló:

Revision: 48

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

1999-05-28

Betegtájékoztató

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése