Sustiva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

efavirenz

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AG03

INN (Διεθνής Όνομα):

efavirenz

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirala medel för systemisk användning

Θεραπευτική περιοχή:

HIV-infektioner

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (HIV-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. Sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad HIV-sjukdom, nämligen hos patienter med CD4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (PI)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med PIs har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av PI-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller Sustiva.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 48

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

1999-05-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-01-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων