Sustiva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-03-2024

Aktiv ingrediens:

efavirenz

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

Terapeutisk gruppe:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutisk område:

HIV-infektioner

Indikasjoner:

Sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (HIV-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. Sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad HIV-sjukdom, nämligen hos patienter med CD4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (PI)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med PIs har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av PI-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller Sustiva.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

1999-05-28

Informasjon til brukeren

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-01-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk