Sustiva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-01-2018

유효 성분:

efavirenz

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

HIV-infektioner

치료 징후:

Sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (HIV-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. Sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad HIV-sjukdom, nämligen hos patienter med CD4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (PI)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med PIs har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av PI-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller Sustiva.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1999-05-28

환자 정보 전단

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기