Sustiva

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

efavirenz

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AG03

INN (International Nazwa):

efavirenz

Grupa terapeutyczna:

Antivirala medel för systemisk användning

Dziedzina terapeutyczna:

HIV-infektioner

Wskazania:

Sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (HIV-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. Sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad HIV-sjukdom, nämligen hos patienter med CD4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (PI)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med PIs har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av PI-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller Sustiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

1999-05-28

Ulotka dla pacjenta

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/1
EU-NUMMER
LÄKEMEDLETS
NAMN
STYRKA
LÄKEMEDELSFORM
ADMINISTRERINGSSÄTT
FÖRPACKNING
FÖRPACKNINGSSTORLEK
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
30 kapslar
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Hård kapsel
Oral användning
burk (HDPE)
90 kapslar
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Hård kapsel d
Oral användning
blister (alu/PVC)
42 kapslar
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
burk (HDPE)
30 tabletter
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
30 tabletter
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Filmdragerad tablett
Oral användning
blister (alu)
90 tabletter
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów