Ivabradine JensonR

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

ivabradinhydroklorid

Beszerezhető a:

JensonR+ Limited

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Hjärtbehandling

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2016-11-11

Betegtájékoztató

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-02-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése