Ivabradine JensonR

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ivabradinhydroklorid

متاح من:

JensonR+ Limited

ATC رمز:

C01EB17

INN (الاسم الدولي):

ivabradine

المجموعة العلاجية:

Hjärtbehandling

المجال العلاجي:

Angina Pectoris; Heart Failure

الخصائص العلاجية:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2016-11-11

نشرة المعلومات

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-12-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات