Ivabradine JensonR

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ivabradinhydroklorid

Disponível em:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Hjärtbehandling

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto