Ivabradine JensonR

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2018

Aktiv ingrediens:

ivabradinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

JensonR+ Limited

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Hjärtbehandling

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2016-11-11

Informasjon til brukeren

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet