Ivabradine JensonR

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ivabradinhydroklorid

Disponible desde:

JensonR+ Limited

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Hjärtbehandling

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto