Ivabradine JensonR

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-12-2018

Bahan aktif:

ivabradinhydroklorid

Boleh didapati daripada:

JensonR+ Limited

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

Hjärtbehandling

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini