Ivabradine JensonR

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

ivabradinhydroklorid

Available from:

JensonR+ Limited

ATC code:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Hjärtbehandling

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

Therapeutic indications:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. Behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA II till IV klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller När enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2016-11-11

Patient Information leaflet

                                31
B.
BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine JensonR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine JensonR
3.
Hur du tar Ivabradine JensonR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine JensonR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE JENSONR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine JensonR (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls
är över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte
kan använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används
också i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller
när betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Den uppstår
vanligen i 40
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin ( (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 36,73 mg laktos (vattenfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 55,09 mg laktos (vattenfri).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter med skåra,
cirka 7,9 mm x 4,15 mm, märkta
med ”I 5” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmdragerade tabletter
Rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade tabletter med fasad kant,
cirka 6,65 mm i diameter,
märkta med ”I 7” på ena sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en
optimal dos betablockerare.
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos patienter
med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥75 slag per minut, i
kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betabloc
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-02-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-12-2018

Search alerts related to this product