Nobilis OR Inac

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2022

Aktivni sastojci:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AB07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapijska grupa:

Kylling

Područje terapije:

Immunologicals for aves

Terapijske indikacije:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2022

Pogledajte povijest dokumenata