Nobilis OR Inac

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-10-2022

Principio attivo:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AB07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Gruppo terapeutico:

Kylling

Area terapeutica:

Immunologicals for aves

Indicazioni terapeutiche:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2003-01-24

Foglio illustrativo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-10-2022

Visualizza cronologia documenti