Nobilis OR Inac

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapeutic group:

Kylling

Therapeutic area:

Immunologicals for aves

Therapeutic indications:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Trukket tilbage

Authorization date:

2003-01-24

Patient Information leaflet

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2022