Nobilis OR Inac

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI01AB07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutické skupiny:

Kylling

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves

Terapeutické indikace:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2003-01-24

Informace pro uživatele

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2022

Zobrazit historii dokumentů