Nobilis OR Inac

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI01AB07

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Терапевтична група:

Kylling

Терапевтична област:

Immunologicals for aves

Терапевтични показания:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2003-01-24

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2022
Листовка Листовка испански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-10-2022
Листовка Листовка чешки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-10-2022
Листовка Листовка немски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-10-2022
Листовка Листовка естонски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-10-2022
Листовка Листовка гръцки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-10-2022
Листовка Листовка английски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2022
Листовка Листовка френски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-10-2022
Листовка Листовка италиански 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2022
Листовка Листовка латвийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2022
Листовка Листовка литовски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-10-2022
Листовка Листовка унгарски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-10-2022
Листовка Листовка малтийски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2022
Листовка Листовка полски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-10-2022
Листовка Листовка португалски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2022
Листовка Листовка румънски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-10-2022
Листовка Листовка словашки 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-10-2022
Листовка Листовка словенски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2022
Листовка Листовка фински 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-10-2022
Листовка Листовка шведски 01-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-10-2022

Преглед на историята на документите