Nobilis OR Inac

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupa terapeutyczna:

Kylling

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves

Wskazania:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2022

Zobacz historię dokumentów