Nobilis OR Inac

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

inaktiveret helcellesuspension af Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, stamme B3263 / 91

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI01AB07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Kylling

Área terapéutica:

Immunologicals for aves

indicaciones terapéuticas:

Til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med Ornithobacterium rhinotracheale serotype A, når denne agent er involveret. Under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2003-01-24

Informació per a l'usuari

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL
Nobilis OR inac injektionsvæske, emulsion til kyllinger
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Pr. dosis af 0,25 ml:
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
Lys paraffinolie: 107,21 mg
Spor af formaldehyd
4.
INDIKATIONER
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret. Ved brug i praksis overføres passiv immunitet
under æglægningsperioden i 43
uger efter sidste vaccination af de kommende æglæggere (broiler
breeders), hvilket resulterer i at den
passive immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
6.
BIVIRKNINGER
Ved laboratorieundersøgelser fandtes post mortem en lokal
forbigående hævelse i op til 40% af
fuglene i mindst 14 dage efter subkutan vaccination. Ved brug i
praksis er der rapporteret om tilfælde
af lokale og systemiske kliniske reaktioner.
Hvis De bemærker eventuelle andre bivirkninger, bedes De kontakte
Deres dyrlæge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
7.
DYREARTER
Kyllinger.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
Enkelt dosis af 0,25 ml.
Subkutan injektion i nakken eller intramu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis OR inac, injektionsvæske, emulsion til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,25 ml:
AKTIVT STOF (AKTIVE STOFFER)
Inaktiveret helcellesuspension af _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotype A, stamme B3263/91
1 x 10
7
celler*.
*inducerer en gennemsnitstiter i kyllingerne fra potencytesten på
mindst 11,2 (log
2
).
ADJUVANS:
Lys paraffinolie:
107,21 mg
HJÆLPESTOFFER:
Spor af formaldehyd
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til passiv immunisering af slagtekyllinger gennem aktiv immunisering
af kommende æglæggere
(broiler breeders) for at reducere infektion med _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotype A, når
denne er involveret.
Ved brug i praksis overføres passiv immunitet under
æglægningsperioden i 43 uger efter sidste
vaccination af de kommende æglæggere (broiler breeders), hvilket
resulterer i at den passive
immunitet varer mindst 14 dage efter klækning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til fugle, der er i æglægning.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25
°
C) inden brug.
Omryst grundigt inden brug.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Til brugeren:
Dette produkt indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre alvorlige smerter
og hævelser, navnlig ved injektion i led eller fingre, og kan i
sjældne tilfælde medføre tab af den
pågældende fin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-10-2022

Veure l'historial de documents