NovoNorm

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2017

Aktivni sastojci:

репаглинид

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет тип 2

Terapijske indikacije:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Репаглинид също е показан в комбинация с метформин при пациенти с диабет тип 2, които не са задоволително контролирани само с метформин. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1998-08-16

Uputa o lijeku

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVONORM 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 1 MG ТАБЛЕТКИ
NOVONORM 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява NovoNorm и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете NovoNorm
3.
Как да приемате NovoNorm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoNorm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVONORM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoNorm е перорално
_антидиабетно лекарство, съдър
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoNorm 0,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 0,5 mg репаглинид
(repaglinide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Таблетките репаглинид са бели, кръгли
и изпъкнали, с гравирано лого на Novo
Nordisk (бика
Апис).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Репаглинид е показан при възрастни
със захарен диабет тип 2, при които с
диета, намаляване
на теглото и физическа активност,
хипергликемията вече не може да се
контролира добре.
Репаглинид също е показан в
комбинация с метформин при възрастни
със захарен диабет
тип 2, при които самостоятелното
приложение на метформин не осигурява
задоволителен
контрол.
Лечението трябва да се започне като
допълнение към диетата и физическата
активност с цел
понижаване на зависимата от храненето
кръвна захар.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Репаглинид се приема преди хранене и
дозата се определя индивидуално, за да
се оптимизира
гликемичния контрол. Допълнително към
обичайния самоконтрол на кръвната
захар и/или
захарта 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata