Macugen

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2019

Aktivni sastojci:

пегаптаниб

Dostupno od:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC koda:

S01LA03

INN (International ime):

pegaptanib

Terapijska grupa:

Офталмологични

Područje terapije:

Мокро дегенерация на макулата

Terapijske indikacije:

Macugen е показан за лечение на неоваскуларна (влажна) свързани с възрастта макулна дегенерация (AMD).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2006-01-31

Uputa o lijeku

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MACUGEN 0,3 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Пегаптаниб (Pegaptanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Macugen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Macugen
3.
Как ще Ви бъде приложен Macugen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Macugen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MACUGEN И ЗА КА
КВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Macugen е разтвор, който се инжектира в
окото. Пегаптаниб, активното вещество
на това
лекарство, потиска действието на
фактора, който участва в болестното
образ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Macugen 0,3 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една предварително напълнена
спринцовка осигурява използваемо
количество за доставяне на
единична доза от 90 микролитра, която
съдържа пегаптаниб натрий (pegaptanib sodium),
съответстващ на 0,3 mg свободна
киселинна форма на олигонуклеотида.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Macugen е показан за лечение на
неоваскуларна (влажна)
възрастовообусловена дегенерация на
макулата (ВДМ) при възрастни (вж. точка
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Macugen трябва да бъде прилаган само от
офталмолог с опит при интравитреални
инжекции.
Дозировка
Преди извършване на интравитреалната
процедура трябва внимателно да бъде
снета анамнеза
на пациента за реакции на
свръхчувствителност (вж. точка 4.4).
Препоръчителната доза е 0,3 mg
пегаптаниб, еквивалентно на 90
микролитра, прилагана
веднъж на шест сед
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata