Zoledronic acid Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

zoledronic acid

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

M05BA08

INN (שם בינלאומי):

zoledronic acid

קבוצה תרפויטית:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

איזור תרפויטי:

Lūzumi, kauls

סממני תרפויטית:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

leaflet_short:

Revision: 14

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2012-08-23

עלון מידע

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים