Zoledronic acid Mylan

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

zoledronic acid

থেকে পাওয়া:

Mylan Pharmaceuticals Limited

এটিসি কোড:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Therapeutic group:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapeutic area:

Lūzumi, kauls

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

পণ্য সারাংশ:

Revision: 14

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2012-08-23

তথ্য লিফলেট

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 22-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 22-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 22-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন