Zoledronic acid Mylan

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

zoledronic acid

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapéutica:

Lūzumi, kauls

indicaciones terapéuticas:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2012-08-23

Informació per a l'usuari

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents