Zoledronic acid Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

zoledronic acid

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

M05BA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zoledronic acid

Terapeuttinen ryhmä:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeuttinen alue:

Lūzumi, kauls

Käyttöaiheet:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2012-08-23

Pakkausseloste

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 22-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 22-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 22-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 22-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia