Zoledronic acid Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-09-2012

유효 성분:

zoledronic acid

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

치료 그룹:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

치료 영역:

Lūzumi, kauls

치료 징후:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-08-23

환자 정보 전단

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림