Zoledronic acid Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

zoledronic acid

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Terapeutické oblasti:

Lūzumi, kauls

Terapeutické indikace:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-08-23

Informace pro uživatele

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů