Zoledronic acid Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zoledronic acid

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Терапевтична област:

Lūzumi, kauls

Терапевтични показания:

Profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (TIH).

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
Zoledronic acid
Pirms zāļu ievadīšanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
3.
Kā saņemt Zoledronic acid Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Zoledronic acid Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Zoledronic acid Mylan
un kādam nolūkam tās/to lieto
Zoledronic acid Mylan aktīvā viela ir zoledronskābe, kas pieder
vielu grupai, ko dēvē par
bisfosfonātiem. Zoledronskābe saistās ar kaulaudiem un palēnina
kaulaudu izmaiņas. To lieto:
-
ar kauliem saistīto komplikāciju, piemēram, lūzumu, profilaksei
pieaugušiem pacientiem ar
metastāzēm kaulos (vēžu šūnu izplatīšanās no primārā
audzēja uz kaulaudiem);
-
kalcija daudzuma asinīs samazināšanai pieaugušiem pacientiem
gadījumos, kad audzēja dēļ
tas palielinās. Audzēji var paātrināt normālās izmaiņas kaulos,
tādēļ paātrinās kalcija izdalīšanās
no kauliem. Šo stāvokli sauc par audzēja izraisītu
hiperkalciēmiju (Tumor-induced
Hypercalcaemia - TIH).
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Mylan ievadīšanas
Rūpīgi ievērojiet visus sava ārsta norādījumus.
Pirms sākt Jūsu ārstēšanu ar Zoledronic acid Mylan, ārsts Jums
veiks asins analīzes, un regulāri
pārbaudīs Jūsu organisma reakciju uz terapiju.
Nelietojiet Zoledronic acid Mylan šād
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons ar 5 ml koncentrāta satur 4 mg zoledronskābes
(Zoledronic acid) (monohidrāta veidā).
Viens ml koncentrāta satur 0,8 mg zoledronskābes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
-
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju (patoloģiski lūzumi,
mugurkaula kompresija, kaulu
apstarošana vai ķirurģiskas manipulācijas kaulos, kā arī
audzēju izraisīta hiperkalciēmija)
profilakse pieaugušiem pacientiem ar metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus.
-
Pieaugušu pacientu ar audzēja izraisītu hiperkalciēmiju (Tumor
induced hypercalcaemia - TIH)
ārstēšanai.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Zoledronic acid Mylan šķīdumu infūzijām pacientiem drīkst
parakstīt un ievadīt tikai veselības
aprūpes speciālisti, kuriem ir pieredze intravenozi lietojamo
bisfosfonātu grupas zāļu ievadē.
Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar Zoledronic acid Mylan, jāizsniedz
lietošanas instrukcija un pacienta
atgādinājuma kartīte.
Devas
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilakse pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus
Pieaugušie un gados vecāki cilvēki
Ar skeleta sistēmu saistītu patoloģiju profilaksei pacientiem ar
metastātiskām ļaundabīgām
patoloģijām, kas skar kaulus, ieteicamā deva ir 4 mg
zoledronskābes, ko ievada ar 3 līdz 4 nedēļu
intervālu.
Pacientiem jāordinē arī uztura bagātinātāji - perorāli 500 mg
kalcija un 400 SV D vitamīna dienā.
Pieņemot lēmumu ārstēt pacientus ar metastāzēm kaulos, lai
novērstu patoloģijas skeleta sistēmā,
jāņem vērā, ka ārstēšanas iedarbība novērojama pēc 2-3
mēnešiem.
TIH terapija
Pie
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-09-2012
Листовка Листовка испански 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-03-2024
Листовка Листовка чешки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-03-2024
Листовка Листовка датски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-03-2024
Листовка Листовка немски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-03-2024
Листовка Листовка естонски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-03-2024
Листовка Листовка гръцки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-03-2024
Листовка Листовка английски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-09-2012
Листовка Листовка френски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-03-2024
Листовка Листовка италиански 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-09-2012
Листовка Листовка литовски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-03-2024
Листовка Листовка унгарски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-03-2024
Листовка Листовка малтийски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-09-2012
Листовка Листовка полски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-03-2024
Листовка Листовка португалски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-09-2012
Листовка Листовка румънски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-03-2024
Листовка Листовка словашки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-03-2024
Листовка Листовка словенски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-09-2012
Листовка Листовка фински 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-03-2024
Листовка Листовка шведски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-03-2024
Листовка Листовка норвежки 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-03-2024
Листовка Листовка исландски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-03-2024
Листовка Листовка хърватски 22-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-03-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите